{"id":3876,"date":"2026-07-25T13:15:59","date_gmt":"2026-07-25T11:15:59","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=3876"},"modified":"2026-07-25T13:33:59","modified_gmt":"2026-07-25T11:33:59","slug":"sacituzumab-govitecan-in-associazione-a-pembrolizumab-nel-carcinoma-mammario-triplo-negativo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/sacituzumab-govitecan-in-associazione-a-pembrolizumab-nel-carcinoma-mammario-triplo-negativo\/","title":{"rendered":"Sacituzumab govitecan in associazione a pembrolizumab nel carcinoma mammario triplo negativo"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3876\" class=\"elementor elementor-3876\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-02149d2 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed 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href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2508959\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine<\/a>, sacituzumab govitecan in associazione con pembrolizumab ha portato a una sopravvivenza libera da progressione di malattia significativamente pi\u00f9 lunga in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato non precedentemente trattato.<br \/>Nello studio internazionale di fase 3 in aperto ASCENTE04\/KEYNOTE19, un totale di 443 pazienti con carcinoma mammario triplo negativo e positivo a PD-L1, localmente avanzato non resecabile o metastatico, sono state randomizzate a ricevere sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab oppure chemioterapia pi\u00f9 pembrolizumab. La mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stata pari a 11,2 mesi con sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab e pari a 7,8 mesi con la chemioterapia pi\u00f9 pembrolizumab, con una risposta obiettiva rispettivamente del 60% e del 53%. Tra questi pazienti, la durata mediana della risposta \u00e8 stata rispettivamente di 16,5 e 9,2 mesi. I dati sulla sopravvivenza globale erano ancora preliminari e il tasso di eventi avversi \u00e8 risultato simile, con un\u2019incidenza di interruzione del trattamento a causa di eventi avversi del 12% con sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab e del 31% con chemioterapia pi\u00f9 pembrolizumab. I risultati aggiornati dello studio,\u00a0<a href=\"https:\/\/www.asco.org\/abstracts-presentations\/259334\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">presentati all\u2019ASCO 2026<\/a>, mostrano che il beneficio di sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab persiste oltre la prima progressione della malattia, con un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione di malattia 2 (un endpoint emergente pi\u00f9 strettamente associato alla sopravvivenza globale) e del tempo mediano per il primo trattamento successivo. Come affermato dagli autori all\u2019ASCO, \u00abCi\u00f2 suggerisce che il beneficio della somministrazione di pembrolizumab pi\u00f9 sacituzumab govitecan come terapia di prima linea rispetto alla chemioterapia si mantenga nel lungo termine, supportando ulteriormente questa combinazione come potenziale nuovo standard di cura\u00bb.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-0c9aa07\" data-id=\"0c9aa07\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9783214 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"9783214\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Sacituzumab govitecan in associazione a pembrolizumab nel carcinoma mammario triplo negativo<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-263dcb7 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"263dcb7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">In pazienti con un carcinoma mammario avanzato triplo negativo non trattato in precedenza la combinazione di sacituzumab govitecan e pembrolizumab allunga in maniera significativa la sopravvivenza libera da progressione di malattia<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c2e14ce elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"c2e14ce\" 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La mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stata pari a 11,2 mesi con sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab e pari a 7,8 mesi con la chemioterapia pi\u00f9 pembrolizumab, con una risposta obiettiva rispettivamente del 60% e del 53%. Tra questi pazienti, la durata mediana della risposta \u00e8 stata rispettivamente di 16,5 e 9,2 mesi. I dati sulla sopravvivenza globale erano ancora preliminari e il tasso di eventi avversi \u00e8 risultato simile, con un\u2019incidenza di interruzione del trattamento a causa di eventi avversi del 12% con sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab e del 31% con chemioterapia pi\u00f9 pembrolizumab. I risultati aggiornati dello studio,\u00a0<a href=\"https:\/\/www.asco.org\/abstracts-presentations\/259334\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">presentati all\u2019ASCO 2026<\/a>, mostrano che il beneficio di sacituzumab govitecan pi\u00f9 pembrolizumab persiste oltre la prima progressione della malattia, con un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione di malattia 2 (un endpoint emergente pi\u00f9 strettamente associato alla sopravvivenza globale) e del tempo mediano per il primo trattamento successivo. Come affermato dagli autori all\u2019ASCO, \u00abCi\u00f2 suggerisce che il beneficio della somministrazione di pembrolizumab pi\u00f9 sacituzumab govitecan come terapia di prima linea rispetto alla chemioterapia si mantenga nel lungo termine, supportando ulteriormente questa combinazione come potenziale nuovo standard di cura\u00bb.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-9b08486 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"9b08486\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-23c6e0c\" data-id=\"23c6e0c\" 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