{"id":3637,"date":"2026-01-12T10:00:00","date_gmt":"2026-01-12T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=3637"},"modified":"2025-12-31T09:45:12","modified_gmt":"2025-12-31T08:45:12","slug":"sacituzumab-govitecan-nel-carcinoma-mammario-avanzato-triplo-negativo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/sacituzumab-govitecan-nel-carcinoma-mammario-avanzato-triplo-negativo\/","title":{"rendered":"Sacituzumab govitecan nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3637\" class=\"elementor elementor-3637 elementor-3630\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-02149d2 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" 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mammario avanzato triplo negativo<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7270382 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"7270382\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Sacituzumab govitecan in prima linea ha mostrato una sopravvivenza libera da progressione di malattia significativamente pi\u00f9 lunga rispetto alla chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario avanzato triplo negativo<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-0acc446 elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"0acc446\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul 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sacituzumab govitecan nel carcinoma mammario triplo negativo in stadio avanzato.<\/p><p>Lo studio ASCENT-03 \u00e8 uno studio internazionale di fase 3, randomizzato, in aperto, che ha arruolato 558 pazienti con carcinoma mammario triplo negativo in stadio avanzato non precedentemente trattato, non candidabili agli inibitori di PD-1 o PD-L1 a causa di un precedente utilizzo o di condizioni coesistenti. Le pazienti sono state randomizzate a ricevere il farmaco immuno-coniugato sacituzumab govitecan o chemioterapia. La mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stata di 9,7 mesi con sacituzumab govitecan e di 6,9 mesi con chemioterapia; una risposta obiettiva \u00e8 stata confermata rispettivamente nel 48% e nel 46% dei pazienti, e la durata mediana della risposta \u00e8 stata rispettivamente di 12,2 mesi e 7,2 mesi. L&#8217;incidenza di eventi avversi di grado 3 o superiore con sacituzumab govitecan \u00e8 stata simile a quella della chemioterapia, ma gli eventi avversi sono stati comuni. Sacituzumab govitecan \u00e8 approvato in diversi Paesi per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo metastatico dopo almeno due precedenti terapie sistemiche o almeno una nel contesto della malattia metastatica; come sottolineano gli autori, \u00absacituzumab govitecan come trattamento di prima linea ha portato a una sopravvivenza pi\u00f9 lunga rispetto alla chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico che non erano candidate a ricevere un inibitore di PD-1 o PD-L1; senza sacituzumab govitecan come opzione, molte di questi pazienti potrebbero non sopravvivere per ricevere ulteriori trattamenti. I dati di questo studio, insieme a quelli dello studio ASCENT-04, supportano l&#8217;uso di sacituzumab govitecan nei regimi di trattamento per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato non resecabile o metastatico non precedentemente trattato\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-0c9aa07\" data-id=\"0c9aa07\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9783214 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"9783214\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Sacituzumab govitecan nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-263dcb7 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"263dcb7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Sacituzumab govitecan in prima linea ha mostrato una sopravvivenza libera da progressione di malattia significativamente pi\u00f9 lunga rispetto alla chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario avanzato triplo negativo<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c2e14ce elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"c2e14ce\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item elementor-repeater-item-eb56c14 elementor-inline-item\" itemprop=\"datePublished\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/2026\/01\/12\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text elementor-post-info__item elementor-post-info__item--type-date\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<time>Gennaio 12, 2026<\/time>\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7d6a553 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"7d6a553\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"496\" src=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-1024x635.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-3636\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-1024x635.jpg 1024w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-300x186.jpg 300w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-768x476.jpg 768w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-1536x952.jpg 1536w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Image_nejm_12Jan26-2048x1269.jpg 2048w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-778e919 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"778e919\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>I risultati dello studio di fase 3 ASCENT-03, <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2511734\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">pubblicati di recente sul New England Journal of Medicine<\/a>, hanno mostrato un significativo beneficio clinico con sacituzumab govitecan nel carcinoma mammario triplo negativo in stadio avanzato.<\/p><p>Lo studio ASCENT-03 \u00e8 uno studio internazionale di fase 3, randomizzato, in aperto, che ha arruolato 558 pazienti con carcinoma mammario triplo negativo in stadio avanzato non precedentemente trattato, non candidabili agli inibitori di PD-1 o PD-L1 a causa di un precedente utilizzo o di condizioni coesistenti. Le pazienti sono state randomizzate a ricevere il farmaco immuno-coniugato sacituzumab govitecan o chemioterapia. La mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stata di 9,7 mesi con sacituzumab govitecan e di 6,9 mesi con chemioterapia; una risposta obiettiva \u00e8 stata confermata rispettivamente nel 48% e nel 46% dei pazienti, e la durata mediana della risposta \u00e8 stata rispettivamente di 12,2 mesi e 7,2 mesi. L&#8217;incidenza di eventi avversi di grado 3 o superiore con sacituzumab govitecan \u00e8 stata simile a quella della chemioterapia, ma gli eventi avversi sono stati comuni. Sacituzumab govitecan \u00e8 approvato in diversi Paesi per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo metastatico dopo almeno due precedenti terapie sistemiche o almeno una nel contesto della malattia metastatica; come sottolineano gli autori, \u00absacituzumab govitecan come trattamento di prima linea ha portato a una sopravvivenza pi\u00f9 lunga rispetto alla chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico che non erano candidate a ricevere un inibitore di PD-1 o PD-L1; senza sacituzumab govitecan come opzione, molte di questi pazienti potrebbero non sopravvivere per ricevere ulteriori trattamenti. I dati di questo studio, insieme a quelli dello studio ASCENT-04, supportano l&#8217;uso di sacituzumab govitecan nei regimi di trattamento per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato non resecabile o metastatico non precedentemente trattato\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-9b08486 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"9b08486\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-23c6e0c\" data-id=\"23c6e0c\" data-element_type=\"column\" 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