{"id":3627,"date":"2025-12-23T10:00:00","date_gmt":"2025-12-23T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=3627"},"modified":"2025-12-22T14:45:29","modified_gmt":"2025-12-22T13:45:29","slug":"nel-carcinoma-mammario-la-sopravvivenza-libera-da-malattia-migliora-con-giredestrant-in-terapia-adiuvante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/nel-carcinoma-mammario-la-sopravvivenza-libera-da-malattia-migliora-con-giredestrant-in-terapia-adiuvante\/","title":{"rendered":"Nel carcinoma mammario la sopravvivenza libera da malattia migliora con giredestrant in terapia adiuvante"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3627\" class=\"elementor elementor-3627 elementor-3622\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-02149d2 elementor-hidden-tablet 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target=\"_blank\" rel=\"noopener\">studio di fase III lidERA<\/a>, recentemente presentati al <a href=\"https:\/\/sabcs.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">San Antonio Breast Cancer Symposium<\/a>, mostrano che il giredestrant, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) orale e sperimentale, in terapia adiuvante ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) rispetto all&#8217;attuale terapia endocrina standard in pazienti con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali e negativo per HER2 in stadio iniziale.<\/p>\n<p>Lo studio LidERA \u00e8 uno studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico che valuta l&#8217;efficacia e la sicurezza del giredestrant in trattamento adiuvante rispetto alla terapia endocrina standard su oltre 4100 pazienti con carcinoma mammario HR+\/HER2- in stadio I-III a rischio medio o alto. Tutte le pazienti erano state sottoposte a intervento chirurgico e, se indicato, avevano completato la chemioterapia adiuvante o neoadiuvante; le pazienti sono state randomizzate a ricevere 30 mg di giredestrant o una delle quattro terapie endocrine standard (tamoxifene, letrozolo, anastrozolo o exemestane). All\u2019analisi prespecificata dopo un follow-up mediano di 32,3 mesi, le pazienti che hanno ricevuto giredestrant hanno mostrato una iDFS significativamente migliore rispetto alle loro controparti che hanno ricevuto la terapia endocrina standard; inoltre, avevano il 30% di probabilit\u00e0 in meno di sviluppare progressione di malattia invasiva al momento del follow-up; avevano anche il 31% di probabilit\u00e0 in meno di recidiva a distanza al momento del follow-up. Anche i dati preliminari sulla sopravvivenza globale hanno mostrato un beneficio e un chiaro trend positivo, con un profilo di sicurezza gestibile. Aditya Bardia del Los Angeles Jonsson Comprehensive Cancer Center, che ha presentato i dati, ha affermato: \u00abPer oltre un quarto di secolo, il tamoxifene e gli inibitori dell&#8217;aromatasi sono rimasti l&#8217;opzione di terapia endocrina standard per le pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale. I risultati dello studio lidERA dimostrano la superiorit\u00e0 clinica del giredestrant rispetto al tamoxifene e agli inibitori dell&#8217;aromatasi, ponendo il giredestrant come nuovo standard nella terapia endocrina per pazienti con carcinoma mammario ER+\/HER2- in fase iniziale\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-0c9aa07\" data-id=\"0c9aa07\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9783214 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"9783214\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Nel carcinoma mammario la sopravvivenza libera da malattia migliora con giredestrant in terapia adiuvante<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-263dcb7 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"263dcb7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Nuovi risultati dal trial di fase III lidERA mostrano un significativo miglioramento nella sopravvivenza libera da malattia invasiva nel carcinoma mammario in fase precoce ER+\/HER2-<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c2e14ce elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"c2e14ce\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item elementor-repeater-item-eb56c14 elementor-inline-item\" itemprop=\"datePublished\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/2025\/12\/23\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text elementor-post-info__item elementor-post-info__item--type-date\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<time>Dicembre 23, 2025<\/time>\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7d6a553 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"7d6a553\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"300\" height=\"180\" src=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Depositphotos_274592970_XL-300x180-1.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-3029\" alt=\"\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-778e919 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"778e919\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>I risultati dello <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04961996\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">studio di fase III lidERA<\/a>, recentemente presentati al <a href=\"https:\/\/sabcs.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">San Antonio Breast Cancer Symposium<\/a>, mostrano che il giredestrant, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) orale e sperimentale, in terapia adiuvante ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) rispetto all&#8217;attuale terapia endocrina standard in pazienti con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali e negativo per HER2 in stadio iniziale.<\/p>\n<p>Lo studio LidERA \u00e8 uno studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico che valuta l&#8217;efficacia e la sicurezza del giredestrant in trattamento adiuvante rispetto alla terapia endocrina standard su oltre 4100 pazienti con carcinoma mammario HR+\/HER2- in stadio I-III a rischio medio o alto. Tutte le pazienti erano state sottoposte a intervento chirurgico e, se indicato, avevano completato la chemioterapia adiuvante o neoadiuvante; le pazienti sono state randomizzate a ricevere 30 mg di giredestrant o una delle quattro terapie endocrine standard (tamoxifene, letrozolo, anastrozolo o exemestane). All\u2019analisi prespecificata dopo un follow-up mediano di 32,3 mesi, le pazienti che hanno ricevuto giredestrant hanno mostrato una iDFS significativamente migliore rispetto alle loro controparti che hanno ricevuto la terapia endocrina standard; inoltre, avevano il 30% di probabilit\u00e0 in meno di sviluppare progressione di malattia invasiva al momento del follow-up; avevano anche il 31% di probabilit\u00e0 in meno di recidiva a distanza al momento del follow-up. Anche i dati preliminari sulla sopravvivenza globale hanno mostrato un beneficio e un chiaro trend positivo, con un profilo di sicurezza gestibile. Aditya Bardia del Los Angeles Jonsson Comprehensive Cancer Center, che ha presentato i dati, ha affermato: \u00abPer oltre un quarto di secolo, il tamoxifene e gli inibitori dell&#8217;aromatasi sono rimasti l&#8217;opzione di terapia endocrina standard per le pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale. 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