{"id":3412,"date":"2025-09-08T11:43:44","date_gmt":"2025-09-08T09:43:44","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/non-categorizzato\/camizestrant-in-prima-linea-nel-carcinoma-mammario-avanzato-mutato-in-esr-1\/"},"modified":"2025-09-08T11:54:12","modified_gmt":"2025-09-08T09:54:12","slug":"camizestrant-in-prima-linea-nel-carcinoma-mammario-avanzato-mutato-in-esr-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/camizestrant-in-prima-linea-nel-carcinoma-mammario-avanzato-mutato-in-esr-1\/","title":{"rendered":"Camizestrant in prima linea nel carcinoma mammario avanzato mutato in ESR-1"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3412\" class=\"elementor elementor-3412 elementor-3405\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-02149d2 elementor-hidden-tablet 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positivo ai recettori degli estrogeni e HER2-negativo con un <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">ESR-1 <\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">emersa durante il trattamento, il passaggio a camizestrant con la continuazione di un inibitore CDK4\/6 durante la terapia di prima linea porta a una sopravvivenza libera da progressione significativamente pi\u00f9 lunga rispetto al mantenimento di una combinazione di inibitori dell&#8217;aromatasi, come dimostrato dai risultati dello studio SERENA-6<\/span><a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/abs\/10.1056\/NEJMoa2502929\"><span style=\"font-weight: 400;\"> recentemente pubblicati sul New England Journal of Medicine<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p><p><span style=\"font-weight: 400;\">Nello studio SERENA di fase 3, un totale di 3256 pazienti con carcinoma mammario avanzato con tumori ER-positivi e HER2-negativi che hanno ricevuto una terapia di prima linea con un inibitore dell&#8217;aromatasi pi\u00f9 un inibitore di CDK4\/6 sono stati analizzati per <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">VES-1 <\/span><\/i> <span style=\"font-weight: 400;\">mutazioni nel DNA tumorale circolante una volta ogni 2 o 3 mesi. Le 315 pazienti con tumore mutato ESR-1 sono state randomizzate a passare al camizestrant, un degradatore selettivo dell&#8217;ER e antagonista completo dell&#8217;ER di nuova generazione, o a mantenere un inibitore dell&#8217;aromatasi. A un follow-up mediano di 12,6 mesi, la sopravvivenza mediana libera da progressione \u00e8 stata di 16 mesi nel gruppo di camizestrant e di 9,2 mesi nel gruppo dell&#8217;inibitore dell&#8217;aromatasi; il tempo mediano prima che si verificasse un deterioramento dello stato di salute globale e della qualit\u00e0 di vita riferita dal paziente \u00e8 stato di 23 mesi con camizestrant e di 6,4 mesi con l&#8217;inibitore dell&#8217;aromatasi, mentre la frequenza di interruzione a causa di eventi avversi \u00e8 stata simile. &#8220;Il passaggio alla terapia di prima linea con camizestrant, pur continuando a somministrare un inibitore di CDK4\/6 dopo il rilevamento di un&#8217;infezione da aromatasi, \u00e8 stato simile.     <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">ESR-1  <\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">e prima della progressione della malattia ha portato a una sopravvivenza libera da progressione significativamente pi\u00f9 lunga rispetto al proseguimento della terapia di prima linea con un inibitore dell&#8217;aromatasi pi\u00f9 un inibitore CDK4\/6 nelle pazienti con carcinoma mammario avanzato ER-positivo e HER2-negativo&#8221;, affermano gli autori. &#8220;Questi risultati supportano il passaggio proattivo a camizestrant rispetto alla continuazione di un inibitore dell&#8217;aromatasi e sottolineano l&#8217;importanza di evitare la progressione durante la terapia di prima linea. Abbiamo anche stabilito l&#8217;utilit\u00e0 clinica dell&#8217;uso del monitoraggio del DNA tumorale circolante per individuare e trattare la resistenza emergente prima della progressione della malattia, il che pu\u00f2 rappresentare una strategia di trattamento potenzialmente nuova&#8221;, concludono gli autori. <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-0c9aa07\" data-id=\"0c9aa07\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9783214 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"9783214\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Camizestrant in prima linea nel carcinoma mammario avanzato mutato in ESR-1<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-263dcb7 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"263dcb7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Lo studio SERENA-6 mostra una sopravvivenza libera da progressione pi\u00f9 lunga con camizestrant aggiunto a un inibitore CDK4\/6 nel carcinoma mammario avanzato con una mutazione ESR-1 emersa durante il trattamento<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c2e14ce elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"c2e14ce\" data-element_type=\"widget\" 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style=\"font-weight: 400;\"> recentemente pubblicati sul New England Journal of Medicine<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p><p><span style=\"font-weight: 400;\">Nello studio SERENA di fase 3, un totale di 3256 pazienti con carcinoma mammario avanzato con tumori ER-positivi e HER2-negativi che hanno ricevuto una terapia di prima linea con un inibitore dell&#8217;aromatasi pi\u00f9 un inibitore di CDK4\/6 sono stati analizzati per <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">VES-1 <\/span><\/i> <span style=\"font-weight: 400;\">mutazioni nel DNA tumorale circolante una volta ogni 2 o 3 mesi. Le 315 pazienti con tumore mutato ESR-1 sono state randomizzate a passare al camizestrant, un degradatore selettivo dell&#8217;ER e antagonista completo dell&#8217;ER di nuova generazione, o a mantenere un inibitore dell&#8217;aromatasi. A un follow-up mediano di 12,6 mesi, la sopravvivenza mediana libera da progressione \u00e8 stata di 16 mesi nel gruppo di camizestrant e di 9,2 mesi nel gruppo dell&#8217;inibitore dell&#8217;aromatasi; il tempo mediano prima che si verificasse un deterioramento dello stato di salute globale e della qualit\u00e0 di vita riferita dal paziente \u00e8 stato di 23 mesi con camizestrant e di 6,4 mesi con l&#8217;inibitore dell&#8217;aromatasi, mentre la frequenza di interruzione a causa di eventi avversi \u00e8 stata simile. &#8220;Il passaggio alla terapia di prima linea con camizestrant, pur continuando a somministrare un inibitore di CDK4\/6 dopo il rilevamento di un&#8217;infezione da aromatasi, \u00e8 stato simile.     <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">ESR-1  <\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">e prima della progressione della malattia ha portato a una sopravvivenza libera da progressione significativamente pi\u00f9 lunga rispetto al proseguimento della terapia di prima linea con un inibitore dell&#8217;aromatasi pi\u00f9 un inibitore CDK4\/6 nelle pazienti con carcinoma mammario avanzato ER-positivo e HER2-negativo&#8221;, affermano gli autori. &#8220;Questi risultati supportano il passaggio proattivo a camizestrant rispetto alla continuazione di un inibitore dell&#8217;aromatasi e sottolineano l&#8217;importanza di evitare la progressione durante la terapia di prima linea. Abbiamo anche stabilito l&#8217;utilit\u00e0 clinica dell&#8217;uso del monitoraggio del DNA tumorale circolante per individuare e trattare la resistenza emergente prima della progressione della malattia, il che pu\u00f2 rappresentare una strategia di trattamento potenzialmente nuova&#8221;, concludono gli autori. <\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-9b08486 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"9b08486\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-23c6e0c\" data-id=\"23c6e0c\" 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