{"id":3370,"date":"2025-07-14T10:00:00","date_gmt":"2025-07-14T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=3370"},"modified":"2025-07-10T15:02:48","modified_gmt":"2025-07-10T13:02:48","slug":"inavosilib-nel-carcinoma-mammario-avanzato-con-mutazioni-in-pik3ca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/inavosilib-nel-carcinoma-mammario-avanzato-con-mutazioni-in-pik3ca\/","title":{"rendered":"Inavosilib nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni in PIK3CA"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3370\" class=\"elementor elementor-3370 elementor-3363\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-5aaea85 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" 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palbociclib-fulvestrant rispetto al placebo in associazione a palbociclib-fulvestrant nel carcinoma mammario avanzato con mutazione in PIK3CA.<\/p>\n<p>Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico mutato in <em>PIK3CA<\/em>, positivo per i recettori ormonali e HER2-negativo, che avevano avuto una recidiva durante o entro 12 mesi dal termine della terapia endocrina adiuvante, lo studio INAVO120 ha dimostrato un significativo beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione di malattia per inavosilib in associazione a palbociclib-fulvestrant rispetto a placebo in associazione a palbociclib-fulvestrant. In questo nuovo articolo gli autori presentano i risultati dell&#8217;analisi finale della sopravvivenza globale; dopo un follow-up mediano di 34,2 mesi (nel gruppo trattato con inavosilib) o 32,3 mesi (nel gruppo placebo), la mediana di sopravvivenza globale \u00e8 stata di 34 mesi con inavosilib e 27 mesi con placebo. Una risposta obiettiva \u00e8 stata verificata nel 62,7% del gruppo trattato con inavosilib e nel 28% del gruppo placebo. Gli eventi avversi hanno portato all&#8217;interruzione di inavosilib nel 6,8% dei pazienti e all&#8217;interruzione del placebo nello 0,6%: iperglicemia, stomatite o infiammazione delle mucose, effetti tossici gastrointestinali ed effetti tossici oculari sono stati pi\u00f9 frequenti con inavosilib rispetto al placebo. Come affermano gli autori, \u00abIl miglioramento nella sopravvivenza libera da progressione di malattia riportato in precedenza \u00e8 stato mantenuto durante il periodo di follow-up pi\u00f9 lungo. Il beneficio clinico precoce con inavolisib e la percentuale pi\u00f9 elevata di pazienti con una risposta oggettiva nel gruppo trattato con inavolisib rispetto al gruppo placebo supportano ulteriormente l&#8217;efficacia di questo trattamento, in particolare nei pazienti con caratteristiche della malattia indicative di una prognosi sfavorevole, in cui un controllo precoce e rapido della malattia \u00e8 fondamentale per ottenere migliori risultati a lungo termine\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-ff80bfd\" data-id=\"ff80bfd\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d584a33 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"d584a33\" 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ormonali e HER2-negativo, che avevano avuto una recidiva durante o entro 12 mesi dal termine della terapia endocrina adiuvante, lo studio INAVO120 ha dimostrato un significativo beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione di malattia per inavosilib in associazione a palbociclib-fulvestrant rispetto a placebo in associazione a palbociclib-fulvestrant. In questo nuovo articolo gli autori presentano i risultati dell&#8217;analisi finale della sopravvivenza globale; dopo un follow-up mediano di 34,2 mesi (nel gruppo trattato con inavosilib) o 32,3 mesi (nel gruppo placebo), la mediana di sopravvivenza globale \u00e8 stata di 34 mesi con inavosilib e 27 mesi con placebo. Una risposta obiettiva \u00e8 stata verificata nel 62,7% del gruppo trattato con inavosilib e nel 28% del gruppo placebo. Gli eventi avversi hanno portato all&#8217;interruzione di inavosilib nel 6,8% dei pazienti e all&#8217;interruzione del placebo nello 0,6%: iperglicemia, stomatite o infiammazione delle mucose, effetti tossici gastrointestinali ed effetti tossici oculari sono stati pi\u00f9 frequenti con inavosilib rispetto al placebo. Come affermano gli autori, \u00abIl miglioramento nella sopravvivenza libera da progressione di malattia riportato in precedenza \u00e8 stato mantenuto durante il periodo di follow-up pi\u00f9 lungo. Il beneficio clinico precoce con inavolisib e la percentuale pi\u00f9 elevata di pazienti con una risposta oggettiva nel gruppo trattato con inavolisib rispetto al gruppo placebo supportano ulteriormente l&#8217;efficacia di questo trattamento, in particolare nei pazienti con caratteristiche della malattia indicative di una prognosi sfavorevole, in cui un controllo precoce e rapido della malattia \u00e8 fondamentale per ottenere migliori risultati a lungo termine\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-f45716b elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"f45716b\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container 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