{"id":3077,"date":"2024-12-09T10:00:00","date_gmt":"2024-12-09T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=3077"},"modified":"2024-11-22T15:49:33","modified_gmt":"2024-11-22T14:49:33","slug":"camizestrant-a-confronto-con-fulvestrant-nel-tumore-mammario-avanzato-in-post-menopausa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/camizestrant-a-confronto-con-fulvestrant-nel-tumore-mammario-avanzato-in-post-menopausa\/","title":{"rendered":"Camizestrant a confronto con fulvestrant nel tumore mammario avanzato in post-menopausa"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3077\" class=\"elementor elementor-3077 elementor-3065\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-5aaea85 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed 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selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) e antagonista completo del recettore degli estrogeni di nuova generazione, potrebbe essere una valida opzione terapeutica per le pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo al recettore degli estrogeni\/HER2 negativo, <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanonc\/article\/PIIS1470-2045(24)00387-5\/abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">come dimostrano i risultati dello studio SERENA-2 recentemente pubblicati su The Lancet Oncology<\/a> .<\/p>\n<p>SERENA-2 \u00e8 uno studio multicentrico di fase 2, randomizzato e in aperto, che ha coinvolto pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario avanzato positivo ai recettori degli estrogeni e HER2-negativo; 240 pazienti sono state randomizzate a ricevere camizestrant per via orale una volta al giorno alla dose di 75 mg, 150 mg o 300 mg (fino a quando il gruppo dei 300 mg non \u00e8 stato chiuso), oppure fulvestrant, il primo SERD a essere stato approvato (500 mg per via intramuscolare). A una mediana di follow-up di oltre 16 mesi per camizestrant e 14,7 mesi per fulvestrant, la mediana di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stata di 7,2 mesi con camizestrant 75 mg, 7,7 mesi con camizestrant 150 mg e 3,7 mesi con fulvestrant; eventi avversi gravi legati al trattamento si sono verificati nell\u20198% delle pazienti del gruppo trattato con camizestrant 75 mg, nel 10%delle pazienti del gruppo camizestrant 150 mg, nel 10% delle pazienti del gruppo camizestrant 300 mg e nel 5% delle pazienti del gruppo trattato con fulvestrant. Ci sono stati pochi aggiustamenti della dose e non sono stati identificati nuovi problemi di sicurezza. Entrambe le dosi orali giornaliere di 75 mg e 150 mg di camizestrant in monoterapia hanno migliorato la sopravvivenza libera da progressione di malattia rispetto a fulvestrant; il beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stato osservato in tutti i sottogruppi clinicamente rilevanti, come nelle pazienti gi\u00e0 trattate con inibitori CDK4\/6, con metastasi epatiche e\/o polmonari e con mutazioni di <em>ESR1<\/em> rilevabili nel DNA tumorale circolante al basale, mentre il SERD fulvestrant di precedente generazione \u00e8 clinicamente efficace solo contro la malattia senza mutazioni di <em>ESR1<\/em>. Come concludono gli autori, \u00abi risultati dello studio SERENA-2 integrano altri dati del programma di sviluppo di camizestrant corroborando la scelta di 75 mg come dose ottimale per ulteriori indagini, perch\u00e9 bilancia la massima efficacia con una minore frequenza di eventi avversi. Questi dati supportano l\u2019uso del SERD di nuova generazione camizestrant come opzione terapeutica potenzialmente valida per le pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale e avanzata\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-ff80bfd\" data-id=\"ff80bfd\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d584a33 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"d584a33\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Camizestrant a confronto con fulvestrant nel tumore mammario avanzato in post-menopausa<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-31eed99 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"31eed99\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">I risultati del trial SERENA-2 mostrano un significativo vantaggio sulla sopravvivenza libera da progressione di malattia per camizestrant rispetto a fulvestrant nel carcinoma mammario positivo ai recettori degli estrogeni e negativo per HER2<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1f34649 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"1f34649\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item elementor-repeater-item-eb56c14 elementor-inline-item\" itemprop=\"datePublished\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/2024\/12\/09\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text elementor-post-info__item elementor-post-info__item--type-date\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<time>Dicembre 9, 2024<\/time>\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-18a8b80 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"18a8b80\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"497\" src=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-1024x636.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-3067\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-1024x636.jpg 1024w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-300x186.jpg 300w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-768x477.jpg 768w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-1536x953.jpg 1536w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/Image_lancet_09Dec24-2048x1271.jpg 2048w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-994ce4b elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"994ce4b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Camizestrant, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) e antagonista completo del recettore degli estrogeni di nuova generazione, potrebbe essere una valida opzione terapeutica per le pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo al recettore degli estrogeni\/HER2 negativo, <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanonc\/article\/PIIS1470-2045(24)00387-5\/abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">come dimostrano i risultati dello studio SERENA-2 recentemente pubblicati su The Lancet Oncology<\/a> .<\/p>\n<p>SERENA-2 \u00e8 uno studio multicentrico di fase 2, randomizzato e in aperto, che ha coinvolto pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario avanzato positivo ai recettori degli estrogeni e HER2-negativo; 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Entrambe le dosi orali giornaliere di 75 mg e 150 mg di camizestrant in monoterapia hanno migliorato la sopravvivenza libera da progressione di malattia rispetto a fulvestrant; il beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione di malattia \u00e8 stato osservato in tutti i sottogruppi clinicamente rilevanti, come nelle pazienti gi\u00e0 trattate con inibitori CDK4\/6, con metastasi epatiche e\/o polmonari e con mutazioni di <em>ESR1<\/em> rilevabili nel DNA tumorale circolante al basale, mentre il SERD fulvestrant di precedente generazione \u00e8 clinicamente efficace solo contro la malattia senza mutazioni di <em>ESR1<\/em>. Come concludono gli autori, \u00abi risultati dello studio SERENA-2 integrano altri dati del programma di sviluppo di camizestrant corroborando la scelta di 75 mg come dose ottimale per ulteriori indagini, perch\u00e9 bilancia la massima efficacia con una minore frequenza di eventi avversi. Questi dati supportano l\u2019uso del SERD di nuova generazione camizestrant come opzione terapeutica potenzialmente valida per le pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale e avanzata\u00bb.    <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-f45716b elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"f45716b\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-a089ce7\" data-id=\"a089ce7\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap 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