{"id":2867,"date":"2024-05-27T10:00:00","date_gmt":"2024-05-27T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=2867"},"modified":"2024-05-06T14:48:07","modified_gmt":"2024-05-06T12:48:07","slug":"giredestrant-nel-carcinoma-mammario-avanzato-hr-her2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/giredestrant-nel-carcinoma-mammario-avanzato-hr-her2\/","title":{"rendered":"Giredestrant nel carcinoma mammario avanzato HR+\/HER2-"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"2867\" class=\"elementor elementor-2867\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-5aaea85 elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"5aaea85\" data-element_type=\"section\" 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HR+\/HER2-<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2aa5c0a elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"2aa5c0a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Nel trial di fase II aceIERA, giredestrant \u00e8 stato ben tollerato e ha mostrato la tendenza a un beneficio clinico nei tumori con mutazione di ESR1<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-aa5c36f elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"aa5c36f\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li 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mammario avanzato pretrattato, positivo per i recettori degli estrogeni e negativo per HER2.<\/p><p>Lo studio randomizzato aceIERA sul tumore alla mammella ha coinvolto 303 pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+\/HER2- la cui malattia era progredita dopo 1-2 linee di terapia sistemica. Le pazienti sono state assegnate in modo casuale a ricevere giredestrant (30 mg per via orale una volta al giorno) o fulvestrant assieme a un inibitore dell&#8217;aromatasi fino alla progressione della malattia o a una tossicit\u00e0 inaccettabile; l&#8217;endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione di malattia valutata dallo sperimentatore (INV-PFS). Dopo un follow-up mediano di 7,9 mesi la INV-PFS ha registrato un hazard ratio pari a\u00a0 0,81; l\u2019INV-PFS aveva un hazard ratio di 0,60 nei pazienti con una mutazione ESR1 rispetto a 0,88 nei pazienti senza mutazione ESR1. Giredestrant \u00e8 risultato ben tollerato, con un profilo di sicurezza paragonabile alla terapia endocrina scelta dal medico e coerente con i rischi noti della terapia endocrina. Tuttavia, giredestrant non ha mostrato una superiorit\u00e0 statisticamente significativa rispetto alla terapia endocrina scelta dal medico nella sopravvivenza libera da progressione di malattia valutata dallo sperimentatore. Nelle pazienti con tumori con mutazione ESR1 c&#8217;\u00e8 stata tuttavia una tendenza verso un beneficio con giredestrant, cos\u00ec l&#8217;associate editori di JCO Gini Fleming ha commentato: \u00abDagli studi su nuovi farmaci mirati ai recettori per gli estrogeni continuano a emergere risultati promettenti, con diversi dati che sembrano mostrare una maggiore attivit\u00e0 rispetto ai farmaci gi\u00e0 disponibili in presenza di una mutazione ESR1. Tuttavia, resta da determinare il loro significato nell\u2019algoritmo di trattamento per le donne con carcinoma mammario ER+\/HER2-\u00bb.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-ff80bfd\" data-id=\"ff80bfd\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d584a33 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"d584a33\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Giredestrant nel carcinoma mammario avanzato HR+\/HER2-<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-31eed99 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"31eed99\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Nel trial di fase II aceIERA, giredestrant \u00e8 stato ben tollerato e ha mostrato la tendenza a un beneficio clinico nei tumori con mutazione di ESR1<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1f34649 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"1f34649\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item elementor-repeater-item-eb56c14 elementor-inline-item\" itemprop=\"datePublished\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/2024\/05\/27\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text elementor-post-info__item elementor-post-info__item--type-date\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<time>Maggio 27, 2024<\/time>\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-18a8b80 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"18a8b80\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"480\" src=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-1024x614.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-2426\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-1024x614.jpg 1024w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-300x180.jpg 300w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-768x461.jpg 768w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-1536x922.jpg 1536w, https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/FM_30Oct23-2048x1229.jpg 2048w\" sizes=\"(max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-994ce4b elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"994ce4b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>I risultati dello studio aceIERA, <a href=\"https:\/\/ascopubs.org\/doi\/10.1200\/JCO.23.01500\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">recentemente pubblicati sul Journal of Clinical Oncology<\/a>, hanno dimostrato che giredestrant, degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) orale, migliora gli esiti rispetto alla terapia endocrina scelta dal medico in pazienti con carcinoma mammario avanzato pretrattato, positivo per i recettori degli estrogeni e negativo per HER2.<\/p><p>Lo studio randomizzato aceIERA sul tumore alla mammella ha coinvolto 303 pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+\/HER2- la cui malattia era progredita dopo 1-2 linee di terapia sistemica. Le pazienti sono state assegnate in modo casuale a ricevere giredestrant (30 mg per via orale una volta al giorno) o fulvestrant assieme a un inibitore dell&#8217;aromatasi fino alla progressione della malattia o a una tossicit\u00e0 inaccettabile; l&#8217;endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione di malattia valutata dallo sperimentatore (INV-PFS). Dopo un follow-up mediano di 7,9 mesi la INV-PFS ha registrato un hazard ratio pari a\u00a0 0,81; l\u2019INV-PFS aveva un hazard ratio di 0,60 nei pazienti con una mutazione ESR1 rispetto a 0,88 nei pazienti senza mutazione ESR1. Giredestrant \u00e8 risultato ben tollerato, con un profilo di sicurezza paragonabile alla terapia endocrina scelta dal medico e coerente con i rischi noti della terapia endocrina. Tuttavia, giredestrant non ha mostrato una superiorit\u00e0 statisticamente significativa rispetto alla terapia endocrina scelta dal medico nella sopravvivenza libera da progressione di malattia valutata dallo sperimentatore. Nelle pazienti con tumori con mutazione ESR1 c&#8217;\u00e8 stata tuttavia una tendenza verso un beneficio con giredestrant, cos\u00ec l&#8217;associate editori di JCO Gini Fleming ha commentato: \u00abDagli studi su nuovi farmaci mirati ai recettori per gli estrogeni continuano a emergere risultati promettenti, con diversi dati che sembrano mostrare una maggiore attivit\u00e0 rispetto ai farmaci gi\u00e0 disponibili in presenza di una mutazione ESR1. Tuttavia, resta da determinare il loro significato nell\u2019algoritmo di trattamento per le donne con carcinoma mammario ER+\/HER2-\u00bb.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-f45716b elementor-hidden-tablet elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"f45716b\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-a089ce7\" data-id=\"a089ce7\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-909e5dd elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"909e5dd\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nel trial di fase II aceIERA, giredestrant \u00e8 stato ben tollerato e ha mostrato la tendenza a un beneficio clinico nei tumori con mutazione di ESR1<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2426,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"elementor_header_footer","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[24],"tags":[],"class_list":["post-2867","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-notizie-e-aggiornamenti"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t<!-- All in One SEO 5.0.2.1 - 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