{"id":2849,"date":"2024-04-08T10:00:00","date_gmt":"2024-04-08T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/?p=2849"},"modified":"2024-04-04T16:20:53","modified_gmt":"2024-04-04T14:20:53","slug":"gli-effetti-di-pertuzumab-in-terapia-neoadiuvante-e-adiuvante-nel-tumore-mammario-her2-positivo-precoce","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/notizie-e-aggiornamenti\/gli-effetti-di-pertuzumab-in-terapia-neoadiuvante-e-adiuvante-nel-tumore-mammario-her2-positivo-precoce\/","title":{"rendered":"Gli effetti di pertuzumab in terapia neoadiuvante e adiuvante nel tumore mammario HER2- positivo precoce"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"2849\" class=\"elementor elementor-2849 elementor-2842\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-5aaea85 elementor-hidden-tablet 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carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale conferma di avere un rapporto beneficio\/rischio positivo nell\u2019analisi finale dello studio randomizzato di fase III PEONY, <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-024-45591-7\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">pubblicato di recente su Nature Communications<\/a>.<\/p>\n<p>Lo studio PEONY \u00e8 un trial di fase III randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo condotto per confrontare l&#8217;efficacia, la sicurezza e la tollerabilit\u00e0 dell&#8217;aggiunta di pertuzumab a trastuzumab e docetaxel in un contesto neoadiuvante e adiuvante in 329 pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale o localmente avanzato. Le pazienti sono state randomizzate a ricevere pertuzumab oppure placebo in terapia neoadiuvante con trastuzumab e docetaxel, seguito da una terapia adiuvante con 5-fluorouracile, epirubicina e ciclofosfamide, quindi pertuzumab oppure placebo con trastuzumab fino a una recidiva della malattia o alla comparsa di una tossicit\u00e0 inaccettabile, per un massimo di 1 anno. L&#8217;analisi finale dell&#8217;efficacia a lungo termine a 3 e 5 anni del trial PEONY include i dati relativi al periodo di trattamento adiuvante, al periodo di trattamento complessivo e al periodo di follow-up libero da terapia, nonch\u00e9 gli endpoint secondari ovvero la sopravvivenza libera da eventi, la sopravvivenza libera da malattia, la sopravvivenza globale e la sicurezza. Sia i tassi di sopravvivenza libera da eventi che quelli di sopravvivenza libera da malattia a 3 e 5 anni sono risultati pi\u00f9 elevati nel gruppo trattato con pertuzumab rispetto al gruppo placebo: le stime di sopravvivenza libera da eventi a 5 anni sono dell&#8217;84,8% con pertuzumab e del 73,7% con placebo, i tassi di sopravvivenza libera da malattia a 5 anni sono rispettivamente dell\u201986,0% e del 75,0%. Con pertuzumab si \u00e8 osservata anche una tendenza positiva verso un miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al placebo, mentre i dati di sicurezza sono in linea con il profilo di sicurezza noto di pertuzumab e risultano in genere comparabili tra i due diversi gruppi. \u00abNelle pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale o localmente avanzato, l\u2019entit\u00e0 del vantaggio clinico e il profilo di sicurezza accettabile di PEONY confermano il rapporto beneficio\/rischio positivo della doppia terapia neoadiuvante\/adiuvante con pertuzumab-trastuzumab, andando ad aggiungersi al complesso di evidenze per il suo utilizzo precoce, indipendentemente dal momento dell&#8217;intervento\u00bb, concludono gli autori.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-ff80bfd\" data-id=\"ff80bfd\" 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elementor-size-default\">L\u2019analisi finale del trial PEONY conferma benefici per la terapia neoadiuvante e adiuvante con pertuzumab, trastuzumab e docetaxel in pazienti con tumore mammario HER2+ in fase iniziale <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1f34649 elementor-hidden-desktop elementor-widget elementor-widget-post-info\" data-id=\"1f34649\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"post-info.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul class=\"elementor-inline-items elementor-icon-list-items elementor-post-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t<li class=\"elementor-icon-list-item elementor-repeater-item-eb56c14 elementor-inline-item\" itemprop=\"datePublished\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/fondazionemichelangelo.org\/it\/2024\/04\/08\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-icon-list-text elementor-post-info__item 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multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo condotto per confrontare l&#8217;efficacia, la sicurezza e la tollerabilit\u00e0 dell&#8217;aggiunta di pertuzumab a trastuzumab e docetaxel in un contesto neoadiuvante e adiuvante in 329 pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale o localmente avanzato. 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Con pertuzumab si \u00e8 osservata anche una tendenza positiva verso un miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al placebo, mentre i dati di sicurezza sono in linea con il profilo di sicurezza noto di pertuzumab e risultano in genere comparabili tra i due diversi gruppi. \u00abNelle pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale o localmente avanzato, l\u2019entit\u00e0 del vantaggio clinico e il profilo di sicurezza accettabile di PEONY confermano il rapporto beneficio\/rischio positivo della doppia terapia neoadiuvante\/adiuvante con pertuzumab-trastuzumab, andando ad aggiungersi al complesso di evidenze per il suo utilizzo precoce, indipendentemente dal momento dell&#8217;intervento\u00bb, concludono gli autori.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-f45716b 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